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AI仍是“黑箱”,英矽智能創(chuàng)始人:真正變革制藥流程很難
來源:互聯(lián)網(wǎng)   發(fā)布日期:2024-11-14 20:44:58   瀏覽:76次  

導(dǎo)讀:“跨國藥企對AI的態(tài)度一直非常積極,國內(nèi)藥企了解AI的欲望在增強(qiáng),但付費(fèi)意愿仍有待提高。大部分投資人對AI制藥的觀點(diǎn)還是比較保守,認(rèn)為缺乏臨床的概念性驗證,AI很大程度上還是一個‘黑箱’!2024年11月12日,生成式人工智能(AI)驅(qū)動的臨床階段生物科技公司英矽智能(Insilico Medicine)發(fā)布特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonaryfibrosis,IPF)候選藥物ISM001-055在一 ......

“跨國藥企對AI的態(tài)度一直非常積極,國內(nèi)藥企了解AI的欲望在增強(qiáng),但付費(fèi)意愿仍有待提高。大部分投資人對AI制藥的觀點(diǎn)還是比較保守,認(rèn)為缺乏臨床的概念性驗證,AI很大程度上還是一個‘黑箱’!2024年11月12日,生成式人工智能(AI)驅(qū)動的臨床階段生物科技公司英矽智能(Insilico Medicine)發(fā)布特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonaryfibrosis,IPF)候選藥物ISM001-055在一項IIa期臨床試驗中的積極頂線數(shù)據(jù),結(jié)果顯示其具有良好的安全性和耐受性,并可以改善患者生活質(zhì)量。

英矽智能臨床開發(fā)副總裁Carol Satler博士告訴澎湃科技,特發(fā)性肺纖維化是一種進(jìn)展性、致命性、使人衰弱的疾病,影響了全球超過500萬的人群,通;颊叩钠骄嫫趦H約3-5年。在特發(fā)性肺纖維化領(lǐng)域,距上一款新療法獲批已有超過10 年的時間,許多公司都在嘗試開發(fā)新的抗纖維化藥物,但遇到了很多挑戰(zhàn)。目前獲批的療法只能在一定程度上減緩疾病的進(jìn)展,但不能阻止或者逆轉(zhuǎn)疾病的進(jìn)程,因此迫切需要更有效的改善疾病的治療方法。

這項IIa期臨床研究(NCT05938920)在中國21個臨床研究中心招募了71名IPF患者,他們被隨機(jī)分配接受安慰劑、每日一次30mg、每日兩次30mg或每日一次60mg,持續(xù)12周的用藥觀察。研究人員在接受ISM001-055治療的患者中觀察到劑量依賴性的肺功能改善。在每日一次60mg的最高用藥劑量組中,患者的用力肺活量(FVC)與基線水平相比,平均提高98.4毫升,而安慰劑組患者的FVC與基線水平相比,平均下降62.3毫升。

研究團(tuán)隊通過萊斯特咳嗽問卷(LCQ)評估患者生活質(zhì)量(QoL)和功能性指標(biāo)的改善。在每日一次60mg的最高用藥劑量組中,LCQ分?jǐn)?shù)比安慰劑組提高2分。在另外兩種劑量組,即每日一次30mg用藥組和每日兩次30mg用藥組中,沒有顯示出有意義的改善。Carol Satler說,萊切斯特咳嗽評分是一個由患者主觀報告的打分問卷,觀測的維度包括體力、社交生活、心理精神等,這個評分改善證明患者在生活質(zhì)量上實實在在有所改善。不過目前治療周期比較短,需要后期擴(kuò)大樣本量做更長周期的臨床研究來確證這些發(fā)現(xiàn)。

安全性方面,與藥物相關(guān)的不良事件大多為輕度或中度,其中以腹瀉(14.8%)和肝功能異常(14.8%)最為常見。

據(jù)英矽智能新聞稿,ISM001-055是一種靶向TNIK的潛在全球首創(chuàng)小分子抑制劑,開發(fā)過程由生成式AI賦能。在IPF中,激活TNIK靶點(diǎn)可驅(qū)動肺部的病理性纖維化,導(dǎo)致肺功能進(jìn)行性下降。ISM001-055通過抑制TNIK信號傳導(dǎo)阻止或逆轉(zhuǎn)纖維化過程。

近年來AI在制藥界的作用逐漸凸顯,同時伴隨許多爭議。英矽智能創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Alex Zhavoronkov博士說,跨國藥企對AI的態(tài)度一直非常積極,他們也最先和AI制藥公司達(dá)成合作。今年以來,這個領(lǐng)域已公布了超過20項交易,禮來、諾華、阿斯利康、強(qiáng)生等巨頭都持續(xù)加碼。同時,跨國藥企也在通過各種方式建設(shè)內(nèi)部的AI部門或團(tuán)隊,將AI納入到日常的研發(fā)過程中。

Alex Zhavoronkov博士可以明顯感受到國內(nèi)藥企了解AI的欲望在增強(qiáng),但付費(fèi)意愿仍有待提高,“有一些傳統(tǒng)藥企,因為認(rèn)可AI技術(shù)在新藥研發(fā)領(lǐng)域的強(qiáng)大能力,并了解到英矽智能在AI制藥領(lǐng)域的成果,會主動找到我們。但是通常聯(lián)系我們時,沒有明確提到我們的AI技術(shù),也有可能他們對于AIDD的了解還較為有限。能感受到越來越多的藥企決定從仿制藥向創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型,但相對更多的還是追求Fast Follow(快速跟隨研究),對新技術(shù)下驅(qū)動的創(chuàng)新項目還是會比較保守!

在跟投資人的溝通中,Alex Zhavoronkov感受到,大部分投資人對AI制藥的觀點(diǎn)還是比較保守,認(rèn)為缺乏臨床的概念性驗證,AI很大程度上還是一個“黑箱”。

2024年的諾貝爾物理學(xué)獎和化學(xué)獎都頒給了AI領(lǐng)域的科學(xué)家。Alex Zhavoronkov表示,人工智能對科學(xué)技術(shù)產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的影響,諾貝爾獎委員會認(rèn)識到了這一點(diǎn),并且愿意突破傳統(tǒng)思維承認(rèn)這一深刻的變化。在AI制藥領(lǐng)域,有過不少人物達(dá)成了里程碑式的成就,這些科學(xué)家激勵了許多人投身這一領(lǐng)域,而諾貝爾獎將激勵更多的人加入這個領(lǐng)域,同時也會刺激資本更快加入到這個領(lǐng)域。

“從短期來看,這可能會形成一種泡沫,就像其他許多技術(shù)泡沫一樣,涌現(xiàn)出許多初創(chuàng)公司。但向投資者講述一個故事很容易,真正做出變革整個流程的產(chǎn)品很困難。即便是成熟的產(chǎn)品,如拿到諾獎的AlphaFold,也只是聚焦在藥物發(fā)現(xiàn)這一巨大難題中的一小塊。此外,只有少數(shù)初創(chuàng)公司能夠?qū)崿F(xiàn)規(guī)模化和工業(yè)化能力,更多的公司可能在大浪淘沙中艱難的生存!彼f。

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